Общайтесь с поставщика? поставщик
David Mr. David
Что я могу сделать для вас?
Чат Сейчас поставщик контакта

SHANDONG ZHISHANG CHEMICAL CO.LTD

Перечень Продуктов

Главная > Перечень Продуктов > Добавки > Пищевая Добавка > высококачественный L-пролин 147-85-3

высококачественный L-пролин 147-85-3
высококачественный L-пролин 147-85-3
высококачественный L-пролин 147-85-3

высококачественный L-пролин 147-85-3

Вид оплаты: L/C,T/T,Money Gram,Western Union
Incoterm: FOB,CIF
Количество минимального заказа: 1 Kilogram
Срок поставки: 3 дней

Базовая информация

    Модель: LYN-147-85-3

    CAS: 63-68-3

    Name:: L-methionine

    MF:: C5H11NO2S

    MW:: 149.21100

    MP:: 284 °C (dec.)(lit.)

    Bp:: 306.9ºC At 760 MmHg

Additional Info

    Подробности Упаковки:  25кг / Drum

    производительность: 10000kg

    марка: zhishang

    транспорт: Ocean,Land,Air

    Место происхождения: Шаньдун, Китай (материк)

    Способность поставки: in stock

    Сертификаты : ISO CE

    Код ТН ВЭД: 147-85-3

    Порт: Shanghai,Tianjin,Qingdao

Описание продукта


способ производства

1. Гидролизат белка, такого как желатин или казеин, обработанный ионообменной смолой, а затем обработанный горькой кислотой или Reineckeatesalt для обработки только нейтральной аминокислотной составляющей, только L-пролин осаждается, и, наконец, нет водного этанола плюс изопропанол получают перекристаллизацией. Его получают путем ферментации Corynebacterium acetoacidophilum XQ-3 (выбранной Центральным научно-исследовательским институтом Университета легкой промышленности Уси) с хлоридом аммония в качестве источника азота. Скорость производства кислоты составляет около 60 г / л.
2. Есть два способа сделать L-валин. Во-первых, метод прямой ферментации с использованием глюкозы и желтого мутантного штамма Brevibacterium или дикого штамма Corynebacterium glutamicum, L-пролина, полученного путем микробной ферментации; Во-вторых, метод химического синтеза, использующий глутаминовую кислоту в качестве сырья и абсолютную этанольную этерификацию, происходит при катализе серной кислотой, и аминосульфат высвобождается путем добавления триэтаноламина для получения δ-этилового эфира глутаминовой кислоты Затем δ-этиловый эфир глутаминовой кислоты восстанавливают с помощью восстановителя металла боргидрида калия с получением неочищенного валина. Наконец, сырой пролин получают разделением и очисткой. Небольшой тестовый процесс. Этерификация. Взвесьте 147 г L-глутаминовой кислоты, поместите ее в трехгорлую колбу, добавьте 1 л абсолютного этанола, перемешайте и охладите до 0 ° C, затем добавьте H2SO
4 80 мл, реакционную смесь перемешивали при 0-5 ° C в течение 1 часа, и реакцию продолжали при комнатной температуре в течение 1 часа, и реакция была все прозрачной. Добавляют триэтиламин до рН 8-8,5 при 20 ° С, осаждают белые кристаллы, перемешивают при комнатной температуре еще 1 час, охлаждают до охлаждения при 5 ° С, удаляют кристаллы, промывают 95% этанолом, сливают и сушат в вакууме. Глутамат-δ-этиловый эфир составлял около 141 г. Температура 178-180 ° С, выход 80% -83%. [Α] 32D + 29.
8 (C = 1 г / мл 10% HCl). Восстановление В трехгорлой колбе добавляли 175 г δ-этилового эфира глутаминовой кислоты и 875 мл дистиллированной воды, смесь перемешивали и охлаждали до 5 ° C, а затем добавляли в KBH в несколько раз. части.
4 53,9 г, добавление около 1 часа, реакция при комнатной температуре в течение 1 часа, сохранение тепла при температуре 50 ° C, реакция в течение 3 часов. После охлаждения до 0 ° С добавляли 6 моль / л HCl для доведения до рН 4 и фильтрат фильтровали с получением неочищенного водного раствора L-валина. Разделение и очистка. Ионообменная колонка из смолы и алюминия. Хроматография. Разделение. Неочищенный водный раствор L-валина вводили в обменную колонку со смолой типа 732-Н + со скоростью потока 4 мл / мин (для 1 г кислоты требовалось 10 г смолы). дозирование). Промыть дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем элюировать 1 моль / л аммиачной водой и собрать элюат, содержащий фракцию L-пролина (контролируется тонкослойной хроматографией на силикагеле G). Элюат концентрировали досуха при пониженном давлении, затем растворяли в небольшой порции воды и затем наносили на колонку с нейтральным оксидом алюминия и элюировали 60% водным раствором этанола (все еще контролировали тонкослойной хроматографией на силикагеле G). Собранный элюат концентрировали досуха при пониженном давлении и затем несколько раз промывали безводным этанолом. После небольшого охлаждения добавляют безводный диэтиловый эфир, кристаллы охлаждают, фильтруют и сушат в вакууме, получая L-валин. Температура 220-222 ° С (разложение), выход около 28%. [Α] 24D-82.
4 (С = 1 г / мл, H2O). Метод осаждения с десорбционным осаждением пентахлорфенола на соль. Неочищенный водный раствор валина помещали в реакционную колбу. При нагревании до 50 ° С по каплям добавляли раствор пентахлорфенолэтанола (0,111 моль / 70 мл этанола) и перемешивали в течение 5 часов, затем давали ему остыть. До 0 ° С кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды, сушат и сушат, получая соль, температура плавления 240-242 ° С, 95%. 38,4 г двойной соли выливали в трехгорлую колбу, добавляли 200 мл дистиллированной воды и 20 мл аммиачной воды перемешивали при комнатной температуре в течение 8 часов. После охлаждения до 0 ° С фильтрат фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. К нему добавляли 100 мл дистиллированной воды, фильтрат фильтровали и активированный уголь обесцвечивали. , Экстрагируют эфиром, отделяют водный слой, продолжают концентрировать досуха, обесцвечивают безводным этанолом несколько раз, добавляют небольшое количество безводного этанола, добавляют 2 раза безводного эфира, охлаждают кристаллы, фильтруют кристаллы и сушат в вакууме до получить L-готовый продукт. Процесс амплификации. Этерификация. 15 кг L-глутаминовой кислоты и 100 л абсолютного этанола помещают в реакционный резервуар емкостью 200 л, охлаждают до 0 ° С и при перемешивании по каплям добавляют концентрированную воду.
4 8,1 л, выдерживают при 0 ° С, перемешивают в течение 1 часа и затем выдерживают при 25 ° С в течение 1 часа. После перемешивания в течение 1 часа добавляли триэтиламин для доведения рН до 8,0-8,5. После перемешивания в течение 1 часа появился белый осадок. После охлаждения до 5 ° С осадок отфильтровывали, промывали 50 л 95% этанола и осадок сушили при 50 ° С в вакууме с получением δ-этилового эфира L-глутаминовой кислоты. Восстановление. Полученный δ-этиловый эфир L-глутаминовой кислоты помещали в реакционный резервуар емкостью 100 л, добавляли воду 70 л, перемешивали и охлаждали до 5 ° С, и 4,3 кг KBH4 добавляли в течение 1 часа, нагревали и хранили при 200 ° С. С, перемешивают в течение 1 ч, а затем нагревают. Реакционную смесь перемешивали при 50 ° С в течение 3-4 ч, охлаждали до 0 ° С, доводили до рН 4,0 с помощью 6 моль / л HCl и фильтрат фильтровали с получением неочищенного раствора L-валина. Осаждить неочищенный раствор L-валина в реакционный резервуар объемом 100 л, нагреть до 50 ° C, медленно добавить 7 л 1,5 моль / л раствора пентахлорфенола в этаноле, держать в тепле при 50 ° C в течение 5 часов, затем охладить до 0 ° C. Кристаллы выпадают в осадок, кристаллы отфильтровывают и сушат до получения двойной соли. Анализируют и очищают двойную соль в реакционном резервуаре объемом 100 л, добавляют 20 л 3% аммиачной воды, перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 7-8 часов, затем охлаждают до 0 ° C, фильтруют, промывают небольшим количеством ледяной воды, слив, промывку и фильтрат объединяют, затем уменьшают. Смесь концентрируют досуха, перемешивают и растворяют в 10 л деионизированной воды, фильтрат фильтруют и добавляют 0,5% активированного угля. Смесь нагревали и нагревали при 70 ° С в течение 1 часа. Фильтрат фильтровали, охлаждали до 0 ° С и экстрагировали равным объемом диэтилового эфира для отделения водного слоя. Концентрируют досуха при пониженном давлении, добавляют 10 л абсолютного этанола для обезвоживания 3 раза, сливают, добавляют 2 л абсолютного этанола и хорошо перемешивают, добавляют 10 л диэтилового эфира, охлаждают до 0 ° C, удаляют осадок фильтрацией, вакуум эфира, 80 ° C, сухой, получают L-валин готового продукта.
3. Желатин используется в качестве сырья для гидролиза кислотой, а затем хроматографируется на колонке с ионообменной смолой.
4. Табак: БУ 22; ФК, 21.

использование

Пролин является одной из важных аминокислот для синтеза белков человека. Широко используемый в пищевой и фармацевтической промышленности, он является основным промежуточным продуктом для синтеза каптоприла, эналаприла и других ингибиторов АПФ; это одно из важных сырьевых материалов для инфузии аминокислот. В качестве пищевых добавок широко используются мелкодисперсное химическое сырье, химические катализаторы и т. Д.




CAS NO 149-91-7 Food Additive SDFD



Упаковка и доставка


25 кг коробка / мешок / барабаны

Транзит может быть DHL, UPS, TNT, EMS, FedEx и так далее.

Для массовых заказов, он будет доставлен по воздуху или по морю.

В зависимости от

Ваше местоположение, пожалуйста, подождите 1-5 рабочих дней для вашего заказа.

Для малого заказа, пожалуйста, ожидайте 3-7 дней по UPS, DHL, EMS.

Для массового заказа, пожалуйста, позвольте 5-8 дней по воздуху, 15-30 дней по морю.



Расширение продукта

1> Косметическое сырье: Косметика - это разнообразное сырье благодаря разумному развертыванию обработки из смеси соединений. Косметика с широким ассортиментом сырья, различной производительности. По свойствам сырья и использования косметики, можно разделить на матричные материалы и вспомогательное сырье в двух категориях.

2> Активные фармацевтические ингредиенты (API): API относится к сырью для производства различных типов препаратов, которое является активным ингредиентом в порошке, кристаллах и пастах для использования в медицине через химический синтез, растительный экстракт и препараты института биотехнологии. ,

3> Аромат и специи: Специи являются важной частью тонких химикатов, они состоят из натуральных специй, синтетических специй и одного аромата.

4> Органическое сырье: промежуточные продукты также известны как органические промежуточные продукты. Использование каменноугольной смолы или нефтепродуктов в качестве сырья для получения красителей, смол, добавок и других промежуточных продуктов.

5> Химические вещества, используемые в красках: краска, традиционное китайское название краски. Так называемое покрытие наносится на поверхность защищаемого или подлежащего украшению объекта, а также с помощью непрерывного пленочного покрытия для формирования сильной адгезии.

6> Фармацевтические промежуточные продукты: так называемые фармацевтические промежуточные продукты, относящиеся к производству фармацевтических продуктов в процессе, использованию сырья, материалов, аксессуаров и других промежуточных продуктов.

7> Сельскохозяйственные химикаты: химикаты, связанные с исследованиями и сельским хозяйством, включая пестициды, регуляторы роста растений, удобрения, сложные удобрения, гербициды и т. Д.

Группа Продуктов : Добавки > Пищевая Добавка

Отправить Запрос

David

Mr. David

Электронная Почта:

Sales@sdzschem.com

Отправить Запрос

Номер Телефона :86-531-67805312

Fax:86-531-67805312

Мобильный Телефон:+8618888290058

Электронная Почта:Sales@sdzschem.com

Адрес Компании :Shandong Zhi Shang Chemical Co.,Ltd. Room 603,Building 1,Hisense Intelligence Vally,No.2116 of Phoeix Road,High-tech Zone, Jinan, Shandong

мобильный сайт